Versiolla kennelin koiria



Runo on ihmisen paras kaveri ja koiraystävien paras rymykaveri. Sosiaalinen ja ystävällinen luonne. Viihtyy mukana missä vain. Mitään pelkäämätön ja luottavainen. Oppii helposti asioita, mutta omaa myös päättäväisyyttä ja omaa tahtoa. Huomaamaton kotioloissa. Riistalle viettiä ja rodunomaisiin lajeihin laajasti koulutettavissa. Itsevarma, toimelias ja sporttinen.
Käytetty käytännön metsästyksessä kyyhkyllä, sorsalla ja ylösnostavana jäniksellä ja kauriilla. Verijälki: käytetty kolaripaikalla sekä hirvellä että peuralla.
Silmätutkimus tehty 9.9.2021
Degenerative Myelopathy - N/N
Exercise Induced Collapse (EIC) - N/N
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) - N/N
Dwarfism (Skeletal Dysplasia 2) - N/N
Hereditary myopathy (CNM) - N/N
prcd-PRA (partner lab) - N/N
Retinal dysplasia (OSD) - N/N
STGD-PRA (Stargardt disease) - N/N


Kuumien nuoruusvuosien jälkeen on Rockysta kuoriutunut varsin mukava perhekoira. Luonne energinen ja työtä kaipaava. Seurallinen ja sosiaalinen, ei dominoiva. Miellyttämisenhalu suuri ja hakeutuu yhteistyöhön. Vauhtia riittää ja koira ei hyydy kesken suorituksen vaikeassakaan maastossa. Kasvaa vielä henkisesti ja aikuistuu, jolloin pääsemme jatkamaan rodunomaisia lajeja kokeiden merkeissä. Käytännön metsästyksellä haettu kokemusta ja malttia tekemiseen ja sitä onkin mukavasti löytynyt. Tekee mielellään avustavia kotihommia pitkin päivää, noutaa tuo ja vie. Erittäin oppivainen ja tarkkaavainen ihmisen kanssa kontaktissa toimiva. Omaa vahtiviettiä.
Käytetty metsästyksessä sorsalla ja kyyhkyllä. Verijäljelle koulutus aloitettu, hakee vainua sekä ilmasta että maasta
Lonkat A/A kyynärät 0/0
Selkäkuvat: Nikamat normaali VA0 Spondyloosi puhdas SP0 Lannenikamat normaali LTV0
Sydän auskultaatiotutkimus tehty, normaali
Kivekset normaali
Silmät tutkittu terveeksi 28.7.2020
Exercise Induced Collapse (EIC) - Genotype N/N Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) Genotype N/N
Dwarfism (Skeletal Dysplasia 2) Genotype N/N
Hereditary myopathy (CNM) Genotype N/N
Prcd-PRA (partner lab) Genotype N/N (A)
Retinal dysplasia (OSD) N/N
PCR Genotype N/N







